3结果3.1麝香通心滴丸大鼠入血成分分析健康大鼠灌胃给予麝香通心滴丸混悬液后，血清样品的正负离子图(BPC模式)见图1，与对照品离子图比对后共鉴定出8种入血成分，见表1。化合物1:正离子模式下，一级质

3结果

3.1麝香通心滴丸大鼠入血成分分析

健康大鼠灌胃给予麝香通心滴丸混悬液后，基于究麝血清样品的血清学探香通心滴心病正负离子图(BPC模式)见图1，与对照品离子图比对后共鉴定出8种入血成分，药物药理见表1。化学

化合物1:正离子模式下，网络丸治一级质谱分析其准分子离子为m/z 417.227 1［M+H］+，疗冠保留时间为41.239 min，基于究麝对其进行二级质谱分析，血清学探香通心滴心病结果见图2，药物药理其主要的化学碎片离子有m/z 399.215 2［M-H2O+H］+、363.191 7［M-3H2O+H］+。网络丸治将沙蟾毒精的疗冠标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的基于究麝一级与二级质谱及保留时间与化合物1相同，由此确认其为沙蟾毒精。血清学探香通心滴心病

化合物2:负离子模式下，药物药理一级质谱分析其准分子离子为m/z 514.283 3［M-H］－，保留时间为52.446 min，对其进行二级质谱分析，结果见图3，其主要的碎片离子m/z496.271 6为准分子离子失去1分子H2O［M-H2O-H］－。将牛磺胆酸的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物2相同，由此确认其为牛磺胆酸。

化合物3:正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 403.247 1［M+H］+，保留时间为55.824 min，对其进行二级质谱分析，结果见图4，其主要的碎片离子有m/z 367.226 4［M-2H2O+H］+、349.216 3［M-3H2O+H］+、253.193 9［M-C5H9O5+H］+、215.179 0［M-C8H11 O5+H］+。将远华蟾毒精的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物3相同，由此确认其为远华蟾毒精。

化合物4:负离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 464.302 5［M-H］，保留时间为56.952 min，对其进行二级质谱分析，结果见图5，其主要的碎片离子m/z402.299 6为准分子离子失去1分子水和1分子羧基［MH2O-COOH-H］－。将甘氨胆酸的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物4相同，由此确认其为甘氨胆酸。

化合物5:正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 401.231 3［M+H］+，保留时间为60.756 min，对其进行二级质谱分析，结果见图6，其主要的碎片离子为准分子离子m/z 365.200 9失去2分子H2O［M-H2O+H］+。将去乙酰华蟾毒精的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物5相同，由此确认其为去乙酰华蟾毒精。

化合物6:正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 387.251 6［M+H］+，保留时间为62.649 min，对其进行二级质谱分析，结果见图7，其主要的碎片离子有m/z369.242 1［M-H2O+H］+、351.231 3［M-2H2O+H］+、255.209 6［M-C5H7O4］+。将蟾毒灵的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物6相同，由此确认其为蟾毒灵。

化合物7:负离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 437.290 6［M+COOH］－，保留时间为65.025 min，对其进行二级质谱分析，结果见图8，其主要的碎片离子m/z391.284 3为准分子离子失去1分子甲酸［M-HCOOH］－。将熊去氧胆酸的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物7相同，由此确认其为熊去氧胆酸。

化合物8:在正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 385.237 2［M+H］+，保留时间为68.868 min，对其进行二级质谱分析，结果见图9，其主要的碎片离子有m/z 367.227 2［M-H2O+H］+、349.214 9［M-2H2O+H］+、253.194 8［M-C5H7O4］+。将脂蟾毒配基的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物8相同，由此确认其为脂蟾毒配基。

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